2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Parasite
  5. Schistosome Isoform
  6. Schistosome 抑制剂

Schistosome 抑制剂

Schistosome 抑制剂 (28):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-139426
    ML-SI3 Inhibitor
    ML-SI3 是 cis/trans ML-SI3 的混合物。ML-SI3 是 TRPML 通道调节剂。ML-SI3 可阻断 TRPML1 和 TRPML2，IC50s 分别为 4.7 µM 和 1.7 µM。ML-SI3 还能够激活 TRPML2 和 TRPML3，EC50s 分别为 3.3-9.4 μM 和 29 μM。ML-SI3 还抑制溶酶体钙外流并阻断下游 TRPML1 介导的自噬。
  • HY-N0049
    Nuciferine

    荷叶碱

    		Inhibitor 99.46%
    Nuciferine 是一种 5-HT2A，5-HT2C 和 5-HT2B 拮抗剂，IC50 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT7 的反向激动剂，IC50 为 150 nM。
  • HY-B0244
    Praziquantel

    吡喹酮

    		Inhibitor 99.71%
    Praziquantel 是一种广泛有效的吸虫和绦虫杀虫剂，Praziquantel 对血吸虫的最初作用可能是药物与被膜脂质成分的相互作用。Praziquantel 被用于血吸虫病研究.
  • HY-B1099
    Hycanthone

    海恩酮

    		Inhibitor 99.97%
    Hycanthone 是噻吨酮类的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator)，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。Hycanthone 通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1 (APE1)，KD 为 10 nM。Hycanthone 是 Lucanthone (HY-B2098) 的生物活性代谢产物，具有抗血吸虫病活性分子。
  • HY-17598
    Rafoxanide

    雷复尼特

    		Inhibitor 98.88%
    Rafoxanide 是一种具有口服活性的强效卤代水杨苯胺，具有抗寄生虫活性。Rafoxanide 通过解偶联氧化磷酸化来干扰吸虫的能量代谢。Rafoxanide 还被发现是 BRAF V600E 突变蛋白 的有效抑制剂，该蛋白在结直肠癌中很重要。Rafoxanide 可用于控制羊和牛的血吸虫和片吸虫感染以及嗜羊狂蝇感染。Rafoxanide 也可用于癌症研究。
  • HY-13702
    Nilutamide Inhibitor 98.07%
    Nilutamide (Nilandron) 是一种口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂，对雄激素受体有亲和力，但对孕激素、雌激素或糖皮质激素受体无亲和力。Nilutamide 可用于研究前列腺癌。Nilutamide 还具有抗血吸虫作用。
  • HY-17594
    Oxyclozanide

    氯羟柳胺

    		Inhibitor 98.68%
    Oxyclozanide 是具有口服活性的水杨酰苯胺类驱虫剂，主要作用于吸虫体内的氧化磷酸化解偶联。Oxyclozanide 具有良好的抗腺病毒、抗生物膜、抗真菌和抗细菌活性。
  • HY-N3075
    Phytol

    植物醇

    		Inhibitor ≥98.0%
    Phytol ((E)-Phytol) 是一种具有口服活性的可从叶绿素中提取的二萜醇。Phytol 具有抗氧化、抗炎、抗血吸虫和抗菌 (antibacterial) 活性。
  • HY-N2381
    Menthone

    薄荷酮; 孟酮

    		Inhibitor ≥98.0%
    Menthone，一种可以从植物和薄荷油中分离得到的具有口服活性的单萜，具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化和抗病毒特性。Menthone 是精油的主要挥发性成分，在曼氏血吸虫感染和类风湿关节炎中具有抗炎特性。
  • HY-120959
    DAUDA Inhibitor 98.45%
    DAUDA (11-(dansylamino) undecanoic acid) 是一种对环境敏感的荧光脂肪酸类似物。DAUDA 通过改变其强度和荧光发射光谱进入结合蛋白。DAUDA 被应用于测定天然脂肪酸对曼氏血吸虫 Sm14 脂肪酸结合蛋白多晶型的相对亲和力。
  • HY-N6950
    Hederacolchiside A1

    革叶常春藤皂苷 A1

    		Inhibitor 99.69%
    Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。
  • HY-15648C
    GSK-J5 Inhibitor 99.96%
    GSK-J5 是一种有效的血吸虫和蠕虫抑制剂。GSK-J5 以剂量和时间依赖的方式提高血吸虫死亡率、成虫活力和死亡率，以及卵的产卵量。
  • HY-N4184
    Licoflavone B

    甘草黄酮 B

    		Inhibitor 99.91%
    Licoflavone B 是从胀果甘草中得到的类黄酮，抑制曼氏血吸虫 ATPase 和 ADPase 的活性，IC50 值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。具有抗吸血虫病的作用。
  • HY-17592A
    Bithionol (sulfoxide)

    硫双二氯酚亚砜

    		Inhibitor 98.65%
    Bithionol sulfoxide 是一种针对寄生虫 (parasites) 的抗感染剂 Bithionol sulfoxide 具有诱变活性。Bithionol sulfoxide 可用于寄生虫感染研究，如肺吸虫病、吸虫和绦虫感染。
  • HY-N10534
    Lewis X trisaccharide Inhibitor ≥99.0%
    Lewis X trisaccharide (Lewis X, Lex) 是一种强效 TH2 调节剂，拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原，在细胞-细胞粘附中起关键作用，是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。
  • HY-126057S
    (R)-Praziquantel-d11

    (R)-吡喹酮 D11

    		Inhibitor ≥99.0%
    (R)-Praziquantel-d11 是 (R)-Praziquantel 的氘代物。(R)-Praziquantel 是 Praziquantel 的活性对映体，是一种人 5-HT2B 受体的部分激动剂。(R)-Praziquantel 用作驱虫药，抗血吸虫。
  • HY-B0488
    Clorsulon

    氯舒隆

    		Inhibitor 99.99%
    Clorsulon (L631529; MK401) 是一种具有口服活性的灭虫试剂 (flukicidal agent)，用于犊牛和羊的肝吸虫 (Fasciola hepatica和Fasciola gigantica) 感染。Clorsulon 也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂，在体外可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。
  • HY-B1082
    Antimonyl potassium tartrate trihydrate

    酒石酸锑钾三水合物

    		Inhibitor ≥99.0%
    Antimony potassium tartrate trihydrate 是一种有效的催吐剂, 用于治疗血吸虫病和利什曼病。
  • HY-151433
    Antiparasitic agent-10 Inhibitor
    Antiparasitic agent-10 (Compound 94) 是一种抗寄生虫剂，具有抗血吸虫的活性。Antiparasitic agent-10 对 Schistosoma mansoni 的成虫显示出活性，可用于血吸虫病的研究。
  • HY-P3425A
    AGPV TFA Inhibitor
    AGPV TFA 是一种四肽，具有用于预防血吸虫寄生虫感染研究的潜力。
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